Prognosis untuk rhabdomyosarcoma rekuren kurang menguntungkan dan memerlukan kombinasi terapi, beberapa di antaranya bersifat individual, bahkan dalam kombinasi dengan terapi target dan imunoterapi. Faktor-faktor yang mempengaruhi prognosis termasuk lokasi kekambuhan tumor, waktu antara akhir pengobatan tumor primer dan kekambuhannya, dan apakah radioterapi telah diberikan untuk mengobati tumor primer. Oleh karena itu, setelah remisi lengkap, rhabdomyosarcoma embrionik masih memerlukan pemantauan dan tindak lanjut yang terstandardisasi, dan begitu kekambuhan terdeteksi, perawatan kemoterapi terstandardisasi diperlukan untuk mencapai remisi lengkap lainnya. Kekambuhan lebih mungkin terjadi jika tumor berada di lokasi prognostik yang buruk pada saat diagnosis awal, termasuk kandung kemih, prostat, tungkai, meninges, panggul, perineum atau hati, dan tidak dapat diangkat seluruhnya, atau jika anak memiliki metastasis jauh pada saat diagnosis awal. Lokasi umum kekambuhan meliputi lokasi utama tumor, lokasi metastasis paru-paru, tulang dan sumsum tulang. Rhabdomyosarcoma adalah jenis sarkoma jaringan lunak yang paling umum pada anak-anak. Ini berkembang dari pertumbuhan abnormal sel-sel otot awal dan dapat terjadi di berbagai bagian tubuh. Rhabdomyosarcoma diklasifikasikan berdasarkan tipe histologis sebagai rhabdomyosarcoma embrional, rhabdomyosarcoma kelenjar, rhabdomyosarcoma pleomorfik atau mesenchymal. Rhabdomyosarcoma embrional menyumbang 57% dari semua kasus rhabdomyosarcoma dan merupakan jenis rhabdomyosarcoma yang paling umum. Embryonal rhabdomyosarcoma memiliki prognosis yang lebih baik daripada subtipe lainnya, tetapi kekambuhan juga mungkin terjadi. Kekambuhan rhabdomyosarcoma embrional biasanya terjadi dalam waktu 3 tahun pengobatan dan sangat jarang terjadi pada pasien dengan rhabdomyosarcoma embrional yang mencapai kelangsungan hidup bebas kejadian selama 5 tahun.