Penyakit Kawasaki, juga dikenal sebagai sindrom kelenjar getah bening mukokutaneus kulit, adalah penyakit ruam demam akut yang pertama kali dilaporkan oleh Dr. Tomisaku Kawasaki di Jepang dan dinamai menurut namanya. Penyakit ini berkembang sebagai vaskulitis sistemik, yang melibatkan pembuluh darah besar dan kecil di seluruh tubuh, yang paling sensitif adalah arteri koroner yang memasok darah ke jantung. Vaskulitis dapat menyebabkan kerusakan pada serat elastis dinding pembuluh darah, pelebaran pembuluh darah dan bahkan pembentukan aneurisma koroner, yang merupakan komplikasi yang sangat serius. Penyakit ini lebih sering terjadi pada orang Asia, terutama pada bayi dan anak di bawah usia 5 tahun, dengan puncak kejadian antara usia 6 dan 11 bulan, dan pada bayi kecil yang berusia kurang dari satu bulan, serta pada anak di atas 5 tahun. Insidennya lebih tinggi pada anak laki-laki daripada anak perempuan (1,35-1,5:1), dengan tingkat kekambuhan 1%-3%, dan terjadi di semua musim, dengan sedikit peningkatan di Cina pada musim semi dan musim panas. Penyebab penyakit Kawasaki masih belum diketahui. Penyakit ini diduga terkait dengan gangguan kekebalan tubuh, tetapi mungkin juga terkait dengan infeksi, kerentanan genetik, dan respons imun superantigenik. Jika seorang anak dicurigai menderita penyakit Kawasaki, dokter akan merawat anak tersebut di rumah sakit dan melakukan pemeriksaan terperinci serta pengamatan terhadap perubahan kondisinya. Pemeriksaan ini meliputi USG jantung, USG perut, USG kelenjar getah bening, sedimentasi darah, koagulasi, kultur darah, fungsi hati dan ginjal, fungsi kekebalan tubuh, dan tes sebelum transfusi produk darah. Prognosis untuk penyakit Kawasaki sebagian besar baik. Pada beberapa kasus, penyakit kardiovaskular, seperti pelebaran arteri koroner, dapat berlangsung selama bertahun-tahun, dan pada beberapa kasus, pecahnya aneurisma dapat mengancam jiwa. Beberapa anak dapat mengalami aritmia jantung, kerusakan miokard, atau bahkan infark miokard.