Dalam beberapa tahun terakhir, banyak orang tua yang buru-buru membawa anaknya ke rumah sakit mengatakan anaknya demam tinggi 4-5 hari, infusnya juga terus tidak surut, mata merah, bibir pecah-pecah, lebih banyak menangis daripada minum teh, pada akhirnya, apa yang terjadi? Kepala Dokter Pusat Jantung Rumah Sakit Afiliasi Ketiga Universitas Zhengzhou, Li Yan, mengatakan, anak-anak seperti itu harus waspada terhadap kemungkinan penyakit Kawasaki. Dia mengatakan, penyakit Kawasaki, juga dikenal sebagai sindrom kelenjar getah bening mukokutaneus kulit, pertama kali dilaporkan pada tahun 1967 oleh Dr Kawasaki Fusaku, Jepang, dan dinamai sesuai namanya. Penyakit ini dapat terjadi pada bayi dan anak-anak, tetapi 80~85% pasien dalam usia 5 tahun, lebih sering terjadi pada bayi berusia 6~18 bulan, lebih banyak pada anak laki-laki, laki-laki: perempuan 1,3~1,5:1, tidak ada musim yang jelas, dan orang Asia memiliki tingkat kejadian yang lebih tinggi. Dalam beberapa tahun terakhir, kejadian penyakit Kawasaki di Cina secara bertahap meningkatkan tren, etiologinya tidak diketahui, sebagian besar dimanifestasikan sebagai demam yang tidak dapat dijelaskan, berlangsung selama 5 hari atau lebih, pengobatan antibiotik tidak efektif; kongesti konjungtiva bilateral; selaput lendir mulut dan faring tersumbat secara difus, bibir berwarna merah dan pecah-pecah serta memangkas lidah; timbulnya pembengkakan awal yang keras pada tangan dan kaki serta kemerahan pada telapak tangan dan kaki, serta fase pemulihan pada ujung jari tangan dan kaki muncul deskuamasi selaput; batang eritema polipoid; pembengkakan kelenjar getah bening serviks yang tidak septik, diameternya, diameter kelenjar getah bening serviks. Pembengkakan septik pada kelenjar getah bening serviks dengan diameter 1,5 cm atau lebih. Kerusakan arteri koroner terjadi pada sekitar 15% hingga 20% anak-anak dengan penyakit ini, dan pada kasus yang parah, aneurisma koroner dapat terjadi, yang menyebabkan infark miokard dan pecahnya aneurisma. Sejumlah kecil anak dengan aneurisma koroner yang parah dapat tertunda selama beberapa tahun, sehingga menyebabkan stenosis arteri koroner, angina pektoris, insufisiensi jantung, penyakit jantung iskemik, dan infark miokard yang mengancam jiwa. Penyakit Kawasaki juga dapat diperumit oleh efusi kandung empedu, artritis atau artralgia, meningitis serebrospinal aseptik, kelumpuhan saraf wajah, gangguan pendengaran, ensefalopati akut, dan perubahan neurologis seperti kejang-kejang demam. Antibiotik saja tidak efektif dalam pengobatan penyakit Kawasaki. Pada tahap akut, imunoglobulin manusia intravena, antikoagulan aspirin oral, nutrisi simtomatik dan miokard diperlukan. Penyakit Kawasaki adalah penyakit kronis, dianjurkan untuk menindaklanjuti secara teratur setelah keluar dari rumah sakit. Anak-anak tanpa lesi arteri koroner harus menjalani pemeriksaan komprehensif 1, 3, 6 bulan dan 1 ~ 2 tahun setelah keluar dari rumah sakit. Anak-anak yang mengalami perubahan arteri koroner diharuskan menjalani USG jantung dan elektrokardiogram setiap 1-3 bulan sekali sebagai tambahan dari pemeriksaan umum, dan setiap 6 bulan setelah arteri koroner kembali normal, dan kemudian setelah 3 kali berturut-turut normal, mereka harus diperiksa ulang setelah 3-5 tahun.