Prospek medis untuk sindrom Turner terutama terkait dengan masalah reproduksi. Karena wanita dengan sindrom Turner hanya memiliki satu kromosom X, atau sebagian dari kromosom tersebut hilang, mereka terlahir dengan hipoplasia ovarium bawaan. Janin sindrom Turner mungkin memiliki jutaan sel germinal di tengah-tengah kehamilan ibu, tetapi jumlah ini menurun dengan cepat, sehingga hanya menyisakan beberapa folikel di dalam tali pusat pada saat lahir, yang mengakibatkan ketidakcukupan gonad dan ketidaksuburan pada sebagian besar wanita dewasa. Wanita dewasa dengan sindrom Turner yang tidak dapat hamil secara alami sekarang memiliki kesempatan untuk menjadi ibu melalui teknologi reproduksi berbantuan. Pada wanita dewasa dengan sindrom Turner yang tidak subur, fertilisasi in vitro dengan sel telur donor dan transfer embrio telah menjadi pilihan kesuburan utama. Jika sindrom Turner bersifat chimeric (yaitu satu bagian sel memiliki 23 pasang kromosom 46 yang normal dan satu bagian sel hanya memiliki 45 kromosom, dengan satu kromosom X yang hilang, yaitu tipe 46XX/45XO. Semakin tinggi proporsi sel normal, semakin tidak parah manifestasi insufisiensi gonad), maka dimungkinkan untuk hamil dengan menggunakan sel telur Anda sendiri. Pada saat pengambilan sel telur, biopsi ovarium dapat dilakukan untuk menilai secara langsung kariotipe sel. Keberhasilan pembuahan ditentukan oleh kariotipe normal yang terbukti dari oosit yang diambil dari gonad. Metode pembekuan jaringan ovarium dalam penyimpanan dingin, pengumpulan oosit yang belum matang, pematangan oosit dalam tabung reaksi, dan vitrifikasi oosit yang sudah matang merupakan metode yang paling menjanjikan untuk mempertahankan kesuburan bagi wanita muda dengan sindrom Turner kembar. Jika sindrom Turner bersifat chimeric dan memiliki kadar hormon perangsang folikel yang normal, fungsi ovarium yang cukup dapat dipertahankan untuk mencoba teknik reproduksi berbantuan konvensional. Sebagian besar wanita dewasa dengan sindrom Turner memiliki rahim hipoplasia, ‘rahim kecil’, yang disebabkan oleh fungsi gonad yang tidak memadai. Pengobatan hipoplasia rahim merupakan prasyarat untuk teknik reproduksi berbantu. Pengobatan yang ideal adalah terapi penggantian hormon estrogen pada usia permulaan pubertas pada anak-anak normal, dengan tujuan untuk membawa karakteristik seksual sekunder ke tingkat anak perempuan pada usia yang sama.