Tremor serat otot adalah fenomena rangsangan inti motorik sel tanduk anterior sumsum tulang belakang atau saraf kranial, dan merupakan tremor kecil, cepat, atau seperti gerakan peristaltik dalam jarak beberapa sentimeter dari perut otot. Ini adalah undulasi berfluktuasi yang terus menerus pada kelompok otot, yang disebabkan oleh kontraksi spontan yang terus menerus pada unit motorik. Sklerosis lateral amyotrofik menyebabkan tremor pada serat otot, dan sklerosis lateral amyotrofik (ALS), yang umumnya dikenal sebagai akromegali, dapat melibatkan neuron motorik bagian atas (otak, batang otak, sumsum tulang belakang) atau neuron motorik bagian bawah (inti tengkorak, sel tanduk anterior sumsum tulang belakang). Penyakit ini juga disebut penyakit motor neuron (MND), atau penyakit Charcot di Prancis dan penyakit Lou Gehrig di Amerika Serikat. Di Cina, sklerosis lateral amyotrofik dan penyakit neuron motorik biasanya membingungkan. Penyakit ini umumnya berkembang antara usia 30 dan 50 tahun dan ditandai dengan kelumpuhan perifer pada tungkai atas, kelumpuhan sentral pada tungkai bawah, dan kerusakan simetris pada neuron motorik atas dan bawah. Patogenesis yang tepat dari penyakit ini masih belum jelas. Penelitian terbaru berfokus pada teori mutasi gen tembaga-seng superoksida dismutase, teori toksisitas asam amino rangsang, teori autoimun, dan teori faktor neurotropik. 1, teori mutasi gen superoksida dismutase tembaga dan seng Penelitian menunjukkan bahwa 20% ALS familial memiliki mutasi gen SODI (Cu/Zn peroksida dismutase). Mutasi pada gen ini, yang terletak pada kromosom manusia 21q22.1, dapat menyebabkan hilangnya aktivitas SODl, sehingga mengurangi efek detoksifikasi superoksida dan menyebabkan akumulasi radikal bebas yang berlebihan serta kerusakan sel. Beberapa ALS sporadis mungkin juga mengalami mutasi pada lokus 2lq22. 2. Teori toksisitas asam amino eksitatori Asam amino eksitatori meliputi glutamat aspartat dan turunannya eritropoietin (KA), quercetin (QA), asam gooseberry (IA), dan N-metil d-aspartat (NMDA). Pengikatan glutamat pada reseptor NMDA menyebabkan masuknya kalsium ke dalam tubuh untuk mengaktifkan serangkaian protease dan protein kinase, yang mengakibatkan peningkatan katabolisme protein dan produksi radikal bebas, peningkatan peroksidasi lipid dan autolisis neuron. kelebihan kalsium juga mengaktifkan endonuklease nuklir, yang menyebabkan pembelahan DNA dan disintegrasi nuklir. lesi pada ALS sebagian besar terbatas pada sistem saraf motorik dan mungkin Lesi pada ALS terutama terbatas pada sistem saraf motorik dan mungkin terkait dengan sistem penyerapan glutamat. Sistem penyerapan ini terletak di membran sel sel glial dan sel saraf dan dengan cepat mengangkut glutamat dari celah sinapsis ke dalam sel untuk menghentikan aksinya. Penelitian pada hewan telah menemukan bahwa sistem penyerapan glutamat sel motorik kortikal, sel glial sumsum tulang belakang, dan sel materi abu-abu sumsum tulang belakang berkurang pada ALS, dan pemberian KA dan NMDA intratekal pada tikus dapat menyebabkan degenerasi neuron sumsum tulang belakang.