Ini adalah salah satu tumor intrakranial yang umum, mencakup 7-12% tumor intrakranial dan 80-95% tumor tanduk pontocerebellar. Tumor ini merupakan tumor intrakranial yang umum terjadi, meliputi 7-12% tumor intrakranial dan 80-95% tumor tanduk pontocerebellar. Tumor ini sebagian besar terjadi pada orang dewasa, dengan puncaknya pada usia 30-an dan 50-an, dan jarang terjadi pada anak di bawah usia 20 tahun. Tidak ada perbedaan gender yang signifikan. Kejadiannya serupa di kiri dan kanan, dan kadang-kadang bilateral. Manifestasi klinis utama adalah sindrom tanduk pontocerebellar dan peningkatan tekanan intrakranial. Penyebab neuroma pendengaran yang paling umum adalah segmen saluran pendengaran bagian dalam dari saraf otak VIII, atau bagian awal selubung saraf di saluran telinga bagian dalam atau lantai saluran telinga bagian dalam. Manifestasi Klinis 1. Gejala Telinga Awal Ketika tumor berukuran kecil, tinitus, gangguan pendengaran, dan vertigo muncul di satu sisi, dan pada beberapa pasien, ketulian muncul setelah jangka waktu yang lebih lama. Tinnitus dapat disertai dengan episode vertigo atau mual dan muntah. 2 . Gejala wajah jangka menengah Ketika tumor terus membesar, tumor akan menekan saraf wajah dan saraf trigeminal di sisi yang sama, sehingga mengakibatkan otot wajah berkedut dan sekresi kelenjar air mata berkurang, atau kelumpuhan wajah perifer ringan. Kerusakan saraf trigeminal dimanifestasikan sebagai mati rasa pada wajah, nyeri, hipoestesia, refleks kornea yang berkurang, kekuatan otot temporal dan pengunyahan yang buruk, atau atrofi otot. 3. Sindrom cerebellopontocerebellar stadium akhir dan gejala saraf kranial kelompok posterior Ketika tumor berukuran besar, tumor akan menekan batang otak, otak kecil, dan saraf kranial kelompok posterior, sehingga menyebabkan hemiparesis silang dan hemianestesia, ataksia serebelum, cara berjalan yang tidak stabil, disfonia, suara serak, disfagia, tersedak, dan batuk. Obstruksi sirkulasi cairan serebrospinal dapat menyebabkan sakit kepala, muntah, kehilangan penglihatan, oedema papil optik, atau atrofi saraf optik sekunder. Perawatan 1 . Perawatan Bedah Pembedahan Pembedahan adalah perawatan yang lebih disukai untuk neuroma pendengaran, yang dapat diangkat dan disembuhkan sepenuhnya. Jika pembedahan tetap dilakukan, perawatan pisau gamma tambahan dapat dipertimbangkan. 2 . Terapi radiasi stereotaktik sebagian besar digunakan untuk pasien dengan sisa tumor, kekambuhan atau kurang dari 3 cm, yang terlalu tua untuk menjalani operasi. Di Cina, departemen kami adalah yang pertama kali melakukan aplikasi gabungan teknologi pemantauan neurofisiologis dan teknologi bedah saraf mikro untuk mengangkat neuroma pendengaran, dengan teknologi canggih, tingkat reseksi total tumor lebih dari 96%, dan tingkat pelestarian anatomi saraf wajah lebih dari 90%, dengan hasil klinis yang baik. Kami memiliki pengalaman klinis yang kaya dengan sekitar 80 kasus operasi neuroma pendengaran setiap tahun, dan teknologi ini berada di posisi terdepan di Cina.