Neurofibromatosis adalah kelainan neuroektodermal yang disebabkan oleh kecenderungan genetik yang dominan. Fibroma lunak berkembang pada anak-anak, dengan beberapa tumor berbentuk setengah bola atau berujung beberapa milimeter hingga beberapa sentimeter terutama pada batang tubuh dan ekstremitas proksimal, yang lunak, kulit, berwarna merah muda atau cokelat, bertambah besar seiring bertambahnya usia dan berkembang lebih lambat pada usia dewasa. Lesi neurofibromatosis multiforme mirip kaki gajah sering terdistribusi di sepanjang batang saraf dan berupa nodul dan plak intra dan subkutan yang banyak dan lunak. Sekitar 10% pasien mengalami keganasan, terutama pada lesi yang tumbuh cepat dan lebih besar, dan kerusakannya berkembang menjadi neurofibrosarkoma. Bintik-bintik café-au-lait, umumnya ditemukan pada batang tubuh, terutama pada punggung bawah, berupa bercak coklat berukuran beberapa sentimeter, berbentuk lonjong dan berbatas tegas. Sejumlah kecil pasien mengembangkan papiloma di mulut dan lidah raksasa. Hampir setengahnya mengalami keterbelakangan mental, tumor intrakranial, dan kejang. Prognosisnya buruk pada orang dewasa dengan perkembangan yang cepat dan lesi yang besar karena keganasan. Tumor selubung saraf, juga dikenal sebagai tumor Chewang, berasal dari selubung saraf dan merupakan massa lunak yang tersebar yang biasanya tidak bergejala, tetapi kadang-kadang berhubungan dengan nyeri dan tekanan. Jika tumor melibatkan jaringan saraf, gangguan sensorik dapat terjadi, terutama nyeri dan mati rasa di area yang bersangkutan. Gangguan motorik jarang terlihat, dan paling banyak menunjukkan kelemahan di area yang terkena. Tumor adalah lesi jinak yang tumbuh lambat dan jarang kambuh setelah eksisi bedah.