Rhabdomyosarcoma adalah tumor ganas jaringan lunak yang umum terjadi pada anak-anak dan remaja, tetapi juga dapat terjadi pada orang dewasa. Ada empat jenis histopatologi rhabdomyosarcoma: embryonal, sel spindel, glandular alveolar dan rhabdomyosarcoma pleomorfik. Embryonal rhabdomyosarcoma: Jenis rhabdomyosarcoma yang paling umum, terhitung lebih dari 50-60% rhabdomyosarcoma, yang sebagian besar terjadi pada bayi dan anak-anak, lebih disukai di kepala dan leher, saluran genitourinari dan retroperitoneum. Prognosis untuk pasien stadium awal adalah baik, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sebesar 80%, sedangkan prognosis untuk pasien stadium akhir adalah buruk. 2. Adenoid rhabdomyosarcoma: Umumnya terjadi pada remaja berusia 10 hingga 20 tahun, dan lebih mungkin terjadi pada tungkai, diikuti oleh batang tubuh, perirectum dan perineum. Ini sangat ganas dan memiliki tingkat kelangsungan hidup 5 tahun kurang dari 20%. 3. Spindle cell rhabdomyosarcoma: Prevalen pada parametrium dan uterus, diikuti oleh kepala dan leher, lebih banyak laki-laki daripada perempuan. 4. Rhabdomyosarcoma multiforme: Langka, terutama pada orang paruh baya dan lanjut usia, kemungkinan besar di tungkai, terutama paha. Ini sangat ganas, rentan terhadap kekambuhan dan metastasis setelah operasi, dan memiliki prognosis yang buruk. Pengobatan: Eksisi bedah, kemoterapi dan radioterapi adalah pengobatan utama untuk rhabdomyosarcoma. Pembedahan radikal saja dilakukan dan tingkat kesembuhannya kurang dari 25%. Kemoterapi adalah pengobatan sistemik untuk lesi primer dan metastasis, dan radioterapi dapat menghasilkan kontrol yang lebih baik dari lesi lokal. Oleh karena itu, rhabdomyosarcoma harus ditangani dengan pendekatan yang komprehensif. Pembedahan radikal adalah cara penting untuk menyembuhkan rhabdomyosarcoma, dan untuk stadium awal (stadium I dan II), pembedahan radikal harus diupayakan sedini mungkin. Kemoterapi memiliki peran yang sangat penting dalam pengobatan rhabdomyosarcoma. Kemoterapi pra-operasi dan kemoterapi ajuvan pasca-operasi sangat bermanfaat dalam mencegah kekambuhan, memperpanjang hidup dan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup jangka panjang. Dalam beberapa tahun terakhir, tingkat kelangsungan hidup jangka panjang untuk rhabdomyosarcoma telah meningkat dari 10-40% menjadi 60-80% karena penggunaan kemoterapi. Regimen VAC (vincristine + actinomycin D + cyclophosphamide) adalah rejimen kemoterapi dasar untuk rhabdomyosarcoma, dan obat kemoterapi lainnya seperti adriamycin, isocyclophosphamide, cisplatin dan VP16 juga efektif untuk rhabdomyosarcoma. . Beberapa rhabdomyosarcoma pasca-operasi yang berulang dan stadium lanjut dapat diobati dengan kemoterapi untuk kelangsungan hidup jangka panjang. Untuk area di mana sisa tumor tidak dapat dihilangkan sepenuhnya, radioterapi dapat lebih lanjut membunuh sel-sel tumor sisa secara lokal setelah pembedahan dan mencegah kekambuhan tumor.