Penyakit Kawasaki, juga dikenal sebagai sindrom kelenjar getah bening mukokutan kulit, adalah penyakit pediatrik ruam demam akut yang ditandai dengan vaskulitis sistemik. Komite Penelitian MCLS Jepang (1984) menyarankan bahwa diagnosis penyakit ini harus didasarkan pada setidaknya lima dari enam tanda klinis utama berikut ini: 1. Demam yang tidak diketahui asalnya yang berlangsung selama lima hari atau lebih; 2. Kongesti konjungtiva bilateral; 3. Kongesti difus pada selaput lendir mulut dan faring, bibir merah dan kering, dan lidah yang memangkas; 4. Pembengkakan kaku pada tangan dan kaki dan kemerahan pada telapak tangan dan plantar pada awal penyakit, serta munculnya ujung jari tangan dan kaki selama masa pemulihan; 5. Pembengkakan pada tangan dan kaki dan kemerahan pada telapak tangan dan plantar pada awal penyakit, serta munculnya ujung jari tangan dan kaki selama periode pemulihan. 5. Eritema polimorf pada batang tubuh tanpa lepuh atau kerak; 6. Pembengkakan non-supuratif pada kelenjar getah bening serviks, yang berdiameter 1,5 cm atau lebih besar. Namun demikian, jika aneurisma atau dilatasi arteri koroner terdeteksi oleh ekokardiografi 2D atau angiografi koroner, diagnosis positif dipastikan oleh empat gejala utama. Kasus yang tidak lengkap atau atipikal telah dilaporkan baru-baru ini, sekitar 10-20% kasus. Hanya ada 2 atau 3 gejala utama tetapi lesi arteri koroner yang khas. Hal ini kebanyakan terjadi pada bayi. Insiden aneurisma koroner serupa pada kasus tipikal dan atipikal. Ekokardiografi harus dilakukan segera setelah penyakit Kawasaki dicurigai.