Dua tahun yang lalu, seorang pasien wanita berusia awal dua puluhan, karena kelemahan anggota tubuh yang berulang selama lima tahun, telah mengunjungi sejumlah rumah sakit besar di kota kami, didiagnosis dengan polimiositis, pengobatan glukokortikoid jangka panjang, tetapi gejalanya tidak membaik secara signifikan. Dengan mentalitas mencoba, pasien datang ke klinik khusus saya untuk mendapatkan perawatan medis. Karena penyakit jangka panjang dan hasil pengobatan yang buruk, pasien telah kehilangan kepercayaan diri akan masa depan dan kehidupannya. Hal pertama yang dia katakan ketika melihat saya adalah: “Dokter, apakah saya masih bisa disembuhkan? Berapa lama lagi saya harus menggunakan hormon?” Saya menghibur pasien untuk membangun kepercayaan dirinya dalam pengobatan, dan di sisi lain, saya secara sistematis melakukan riwayat medis, pemeriksaan fisik, dan memeriksa hasil tes tambahan. Setelah serangkaian perbandingan, saya memiliki keraguan tentang diagnosis pasien sebelumnya, jadi saya kemudian memasukkan pasien ke rumah sakit dan memeriksa kembali biopsi otot pada pasien, dan hasil pewarnaan histologis dan enzimatik tidak mendukung diagnosis polimiositis, tetapi miopati metabolik langka yang disebut miopati pengendapan lipid. Setelah itu, kami menghubungi tes asam organik darah dan urin dan tes genetik, di satu sisi, kami segera menyesuaikan rencana perawatan, dan memberikan vitamin B2 grade, levocanidin dan obat lain, setelah setengah bulan, gejala kelemahan pasien berkurang secara signifikan, setelah 2 bulan, hasil tes genetik juga mengkonfirmasi bahwa itu adalah kekurangan vitamin B2 yang terkait dengan penyakit pengendapan lipid, dan setelah 3 bulan masa tindak lanjut, pasien pada dasarnya telah sembuh total, dan “wajah bulan purnama” telah menghilang. Wajah bulan purnama” juga menghilang, dan akhirnya menunjukkan senyum yang telah lama hilang.