Pada pasien yang diduga menderita chronic inflammatory demyelinating radiculopathy (CIDP), selain tes darah rutin, biokimia darah, antibodi HIV, glukosa darah puasa dan hemoglobin terglikasi, dan antibodi antinuklear, elektroforesis protein darah atau elektroforesis imunofiksasi harus dilakukan. hiperplasia sel plasma ganas, dan yang lebih umum adalah globulinopati monoklonal dengan signifikansi yang tidak ditentukan (MGUS). Skrining untuk jenis CMT yang paling umum, gen myeloprotein 22 saraf perifer, membantu membedakannya dari neuropati herediter. Juga meskipun tes indeks imunologi tidak terlalu membantu dalam diagnosis CIDP, pengujian untuk antibodi GM1 anti-gangliosida dalam darah adalah hal yang menarik. Tes cairan serebrospinal penting dalam CIDP, dan protein cairan serebrospinal yang meningkat ditemukan di hampir setiap kasus, sebagian besar di atas 1000 MG/L, sementara jumlah sel normal. Namun, jumlah sel meningkat pada pasien dengan CIDP yang memiliki koinfeksi dengan HIV. Biopsi saraf tidak terlalu membantu dalam diagnosis CIDP karena saraf peroneal, tempat yang paling sering diambil, adalah saraf sensorik distal, sedangkan lesi pada CIDP terutama terletak di serabut saraf motorik, akar saraf dan batang saraf proksimal. Perubahan patologis utama pada biopsi saraf peroneal adalah degenerasi dan kehilangan aksonal, mungkin akibat lesi inflamasi pada saraf proksimal. Infiltrasi limfositik pada epineurium saraf umum terjadi tetapi tidak spesifik, sehingga tidak terlalu membantu dalam menegakkan diagnosis. Tes kecepatan konduksi saraf mengkonfirmasi diagnosis pada sebagian besar pasien dengan CIDP. Kriteria diagnostik elektrofisiologis saat ini memiliki kesamaan: berkurangnya kecepatan konduksi saraf hingga kurang dari 80% dari batas bawah normal jika amplitudo gelombang motorik distal normal; latensi motorik distal yang berkepanjangan; latensi gelombang F yang berkepanjangan; blok konduksi atau dispersi bentuk gelombang. kriteria diagnostik untuk AAN adalah adanya tiga dari empat kelainan elektrofisiologis di atas pada dua atau lebih saraf untuk mendiagnosis CIDP. jika Jika presentasi klinis konsisten dengan CIDP dan pemeriksaan elektrofisiologis tidak memenuhi kriteria diagnostik untuk CIDP, maka analisis cairan serebrospinal dan hasil biopsi saraf harus diperhitungkan dan pengobatan eksperimental dapat diindikasikan untuk pasien dengan dugaan CIDP.