Dalam pekerjaan klinis, kita sering menjumpai pasien dengan sindrom myelodysplastic yang gagal untuk sepenuhnya mengenali penyakit mereka, gagal untuk memberikan pengobatan sistemik yang tepat waktu dan efektif, atau bahkan menunda penyakit mereka dan kehilangan kesempatan yang baik untuk pengobatan. Berikut ini adalah pengenalan singkat tentang MDS, sehingga pasien dan keluarga mereka dapat lebih memahami penyakit ini dan mengenalinya. I. Konsep Sindrom Myelodysplastic Sindrom Myelodysplastic adalah kelompok heterogen penyakit klonal myeloid, yang lesi dasarnya adalah kelainan klonal pada perkembangan sel induk dan progenitor hematopoietik, yang mengakibatkan hematopoiesis yang tidak efektif dan peningkatan risiko transformasi ganas. Diferensiasi abnormal dan pematangan sel myeloid dan ketidakstabilan genetik menentukan risiko tinggi transformasi menjadi leukemia myeloid. Menurut statistik, 30% kasus MDS akhirnya berkembang menjadi leukemia myeloid akut. Apa saja risiko MDS? 1. 30% kasus MDS akhirnya berkembang menjadi leukemia myeloid akut. 2. Peningkatan risiko infeksi akibat leukopenia darah perifer dan neutropenia, ditambah dengan rendahnya kekebalan tubuh pasien MDS, sering menyebabkan infeksi, umumnya pneumonia, infeksi saluran pernapasan bagian atas, enteritis, uretritis, dll. 3. MDS adalah penyakit ganas yang mempengaruhi kelangsungan hidup pasien secara keseluruhan, tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya. Tidak ada pilihan pengobatan yang diakui efektif, meskipun obat pengobatan MDS baru telah muncul dalam beberapa tahun terakhir, seperti decitabine, azacitidine, dan ralidomide, tetapi kemanjurannya buruk atau populasinya sempit atau biayanya mahal.