Trombosit pada sindrom myelodysplastic berkurang hingga 0. Pasien dengan kondisi ini berisiko besar mengalami perdarahan. Langkah-langkah pengobatan terutama meliputi: 1. Transfusi trombosit untuk meningkatkan terapi trombosit diberikan, bersama dengan obat hemostatik seperti hemostatin dan lidostat untuk mencegah perdarahan visceral, dan agonis reseptor TPO juga dapat digunakan untuk merangsang produksi trombosit hematopoietik. 2. Untuk sindrom myelodysplastic primer, terapi obat dapat digunakan. Terapi obat untuk penyakit ini terutama mencakup imunomodulator, seperti thalidomide dan lenalidomide, yang efektif untuk pasien berisiko rendah. Selain itu, siklosporin imunosupresan dapat digunakan untuk mengobati penyakit ini, dan kelas obat demetilasi seperti azacitidine dan decitabine dapat digunakan untuk pasien yang berisiko lebih tinggi.3 Untuk pasien dengan sel primitif tinggi, terapi obat dapat digunakan untuk pasien dengan sel primitif tinggi. Untuk pasien dengan sel primitif yang tinggi dan kondisi yang umumnya baik, kemoterapi dosis rendah yang dikombinasikan dengan obat demethylating dapat diberikan untuk mengobati penyakit ini.4. Untuk pasien yang lebih muda dan berisiko lebih tinggi, transplantasi sel punca hematopoietik alogenik dapat dipertimbangkan dengan donor yang sesuai, yang juga merupakan satu-satunya obat yang mungkin untuk menyembuhkan penyakit ini.