Risiko tinggi trisomi 18 dapat mengindikasikan bahwa janin memiliki risiko kelainan kromosom 18 yang lebih tinggi dan mungkin menderita sindrom trisomi 18, tetapi hal ini tidak selalu terjadi. Pasien disarankan untuk pergi ke rumah sakit untuk pemeriksaan lebih lanjut dan dapat menjalani amniosentesis dan tes DNA non-invasif untuk menentukan perkembangan anak, dengan tingkat keakuratan 99%. Amniosentesis adalah prosedur invasif di mana cairan ketuban diekstraksi dari dinding rahim wanita hamil dengan jarum panjang khusus di bawah panduan USG. Amniosentesis adalah operasi invasif. Setelah itu, perlu istirahat yang cukup dan mengamati apakah ada kontraksi, pendarahan dan air mengalir untuk menghindari infeksi. 2. Tes DNA non-invasif: Dokter mengambil darah wanita hamil dan mencari sel janin melalui darahnya untuk mendeteksi gen kromosom dalam sel janin untuk melihat apakah ada kelainan. Pengobatan Jika tes di atas mengesampingkan kelainan kromosom pada janin, teruslah fokus pada pemeliharaan kehamilan dan pemeriksaan kehamilan secara teratur. Jika trisomi 18 dikonfirmasi, dianjurkan untuk menginduksi persalinan karena anak yang terkena dampak memiliki harapan hidup yang rendah dan bahkan dengan perawatan yang hati-hati, sebagian besar meninggal dalam 2 bulan pertama kehidupan dan sangat sedikit anak yang hidup hingga usia 1 tahun dan sebagian besar memiliki keterbelakangan mental yang parah. Tindakan pencegahan 1. Selama kehamilan, pemeriksaan kehamilan secara teratur harus dilakukan untuk melacak kondisi fisik janin dan wanita hamil; 2. Perhatian harus diberikan pada istirahat dan penguatan pola makan dan gizi; 3. Wanita hamil tidak boleh menggunakan obat-obatan secara sembarangan dan tidak boleh terpapar pada lingkungan dengan radiasi yang jelas, seperti tes medis yang tidak perlu.