Prognosis rhabdomyosarcoma sangat erat kaitannya dengan usia, lokasi tumor primer, ukuran tumor dan jenis tumor, jadi untuk rhabdomyosarcoma stadium lanjut, jangan menyerah begitu saja jika kondisi keluarga memungkinkan, ada harapan untuk perbaikan dengan pengobatan aktif. Dengan penggunaan obat yang ditargetkan pada sarkoma jaringan lunak, harapan baru telah dibawa ke rhabdomyosarcoma stadium lanjut, sehingga rhabdomyosarcoma perlu diberikan pengobatan yang standar dan komprehensif untuk meningkatkan prognosis. Rhabdomyosarcoma adalah tumor ganas yang langka, paling sering terlihat pada anak-anak dengan sarkoma jaringan lunak. Ini berkembang dari sel-sel otot awal yang tumbuh secara tidak normal dan dapat terjadi di semua bagian tubuh, umumnya di kepala dan leher, ekstremitas dan organ genitourinari, dan dapat diklasifikasikan sebagai rhabdomyosarcoma embrionil, rhabdomyosarcoma kelenjar, rhabdomyosarcoma pleomorfik atau mesenkim. Manifestasi klinis rhabdomyosarcoma adalah massa yang tidak nyeri atau menyakitkan di lokasi primer. Pada stadium lanjut, rentan terhadap metastasis yang jauh, termasuk paru-paru, hati, tulang, sumsum tulang dan otak. Jika rhabdomyosarcoma berkembang ke stadium lanjut, dapat diobati dengan kombinasi pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi saat ini, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun lebih dari 70%, dan tingkat kelangsungan hidup bervariasi berdasarkan kelompok risiko, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun berkisar antara 70%-90% pada kelompok berisiko rendah, 50%-70% pada kelompok berisiko menengah dan 20%-30% pada kelompok berisiko tinggi.