Rhabdomyosarcoma adalah tumor ganas yang langka, yang paling umum di antara sarkoma jaringan lunak pada anak-anak, yang berkembang dari pertumbuhan abnormal sel-sel otot awal. 50% dari semua kasus pada anak-anak di bawah usia 10 tahun diklasifikasikan sebagai rhabdomyosarcoma embrionik, rhabdomyosarcoma kelenjar dan rhabdomyosarcoma mesenkim, meskipun penyebabnya masih belum diketahui. Rhabdomyosarcoma dapat terjadi di berbagai bagian tubuh, umumnya di kepala dan leher, ekstremitas, dan organ genitourinari, dan muncul secara klinis sebagai massa yang tidak nyeri atau nyeri di lokasi primer, dengan kecenderungan untuk mengembangkan metastasis jauh pada tahap pertengahan hingga akhir. Pada rhabdomyosarcoma stadium IV, metastasis jauh terjadi ketika sel-sel tumor bermetastasis melalui aliran darah ke bagian tubuh lainnya, seperti paru-paru, hati, tulang, sumsum tulang, otak, otot yang jauh atau kelenjar getah bening. Sekitar 25% rhabdomyosarcomas telah bermetastasis pada saat diagnosis, dengan paru-paru menjadi tempat metastasis yang paling umum, terhitung 40%-45%, diikuti oleh sumsum tulang, terhitung 20%-30%, dan metastasis tulang terhitung 10%. Tingkat kelangsungan hidup 5 tahun keseluruhan rhabdomyosarcoma dapat mencapai lebih dari 70% setelah perawatan komprehensif seperti pembedahan dan radioterapi kemoterapi, dan tingkat kelangsungan hidup pasien bervariasi dengan tingkat risiko yang berbeda. Tingkat kelangsungan hidup 5 tahun adalah 70% -90% pada kelompok berisiko rendah; 50% -70% pada kelompok berisiko sedang; dan 20% -30% pada kelompok berisiko tinggi. Oleh karena itu, rhabdomyosarcoma adalah tumor ganas pada anak-anak dengan tingkat keganasan yang tinggi, dan setelah didiagnosis, perlu Setelah didiagnosis, pengobatan standar dan tindak lanjut diperlukan untuk mencapai remisi lengkap dan meningkatkan prognosis.