Kraniofaringioma pada anak adalah tumor bawaan intrakranial yang paling umum terjadi pada anak. Insidensi kraniofaringioma pada populasi kita diketahui sebesar 4,7-6,5% dari semua tumor intrakranial. Di antara mereka, 70% adalah anak-anak di bawah 15 tahun. Karena gejala pertama craniopharyngioma pada anak-anak adalah kehilangan penglihatan, maka sangat mudah untuk salah didiagnosis, sehingga orang tua tidak boleh menganggap enteng. Craniopharyngioma adalah tumor bawaan jinak, tetapi pertumbuhannya sering melibatkan struktur penting di hipotalamus, sehingga perlu diangkat seluruhnya agar tidak mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan pasien. Sayangnya, karena kurangnya pengetahuan orang tua atau tenaga medis non-spesialis, anak-anak akan terlambat didiagnosis atau tidak dapat diobati secara efektif. Jika saat itu penglihatan anak sudah rusak parah, meskipun tumor telah diangkat melalui kraniotomi, kerusakan penglihatan tidak dapat pulih sepenuhnya, atau bahkan kebutaan. Waspadai lima sinyal timbulnya Gejala 1: Perubahan lapang pandang Tidak jarang terjadi gangguan lapang pandang sebagai gejala pertama, yang menyumbang sekitar 60%~80% dari kraniofaringomi. Karena lokasi kompresi yang berbeda pada jalur visual oleh tumor, maka secara klinis akan terlihat cacat lapang pandang yang berbeda. Akibat kompresi persilangan optik, terjadi hemianopsia temporal bilateral (lateral pada kedua mata); kompresi bundel optik (bagian antara persilangan optik dan badan genikulat lateral) pada satu sisi dapat menyebabkan hemianopsia isotropik (misalnya, kebutaan lateral pada satu mata dan kebutaan medial pada mata yang lain); dan kompresi saraf optik pada satu sisi dapat menyebabkan hilangnya ketajaman penglihatan monokular atau kebutaan. Sering kali, sulit untuk mengukur perubahan pada lapang pandang karena anak-anak terkadang tidak dapat menggambarkan lapang pandang atau tidak kooperatif selama pemeriksaan. Sinyal 2: Peningkatan tekanan intrakranial, yang sebagian besar terlihat pada anak-anak dengan kraniofaringioma, mungkin merupakan gejala pertama, yang terutama disebabkan oleh terhalangnya sistem ventrikel oleh tumor, yang mengakibatkan hidrosefalus dan peningkatan tekanan otak. Secara klinis, gejala yang muncul adalah sakit kepala, mual dan muntah, oedema papilla saraf optik, diplopia dan nyeri leher. Pada bayi dan beberapa anak, mungkin terdapat keretakan pada jahitan tengkorak, pembesaran tengkorak, dan bunyi “panci pecah” ketika diketuk. Sinyal 3: gangguan endokrin: 2/3 pasien kraniofaringomi memiliki gangguan endokrin, seperti polidipsia, pertumbuhan yang terlambat, dan perawakan yang pendek. Pada kasus remaja pria, organ seks mungkin tidak berkembang dan karakteristik seksual sekunder mungkin kurang. Sinyal 4: Perubahan kesadaran Beberapa anak mengalami gangguan kesadaran, yang dimanifestasikan sebagai ketidakpedulian atau kantuk, dan beberapa di antaranya mungkin mengalami koma. Hal ini mungkin disebabkan oleh kerusakan thalamus bagian bawah dan tekanan pada otak tengah akibat herniasi otak. Sinyal 5: perubahan papilla saraf optik Karena peningkatan tekanan intrakranial, anak-anak akan mengalami edema papilla saraf optik, yang akan mengakibatkan atrofi saraf optik, kehilangan penglihatan atau bahkan kebutaan dalam jangka panjang. Jika tumor secara langsung menekan saraf optik, maka akan terjadi atrofi optik primer.