Empat kesulitan utama dalam menangani kraniofaringioma 1. Kraniofaringioma rentan kambuh Meskipun kraniofaringioma adalah tumor jinak, namun berbeda dengan tumor jinak pada umumnya, karena tidak memiliki selaput periferal, dan memiliki karakteristik pertumbuhan yang invasif. Meskipun telah dibedah sepenuhnya di bawah mikroskop, masih ada sebagian kecil sel tumor yang tersisa, yang dapat menyebabkan kambuhnya tumor pada tahap selanjutnya. Craniopharyngioma tidak sensitif terhadap radioterapi dan kemoterapi, dan tingkat kesulitan pengobatan akan semakin meningkat jika kambuh. Craniopharyngioma adalah tumor intrakranial yang langka, yang dapat terjadi pada semua usia, dan sering kali diabaikan ketika pasien mulai mengalami gejala dan tidak dapat ditemukan pada waktunya. Gejala yang umum terjadi pada pasien dengan kraniofaringioma adalah kehilangan penglihatan. Ketika anak usia sekolah mengalami kehilangan penglihatan, orang tua pertama-tama mengira miopia dan pergi membeli kacamata; setelah membeli kacamata, penglihatan anak masih menurun, dan pemeriksaan oftalmologis menunjukkan adanya atrofi saraf optik sebelum mereka berpikir tentang tumor intrakranial, yang menunda waktu pengobatan. Anak usia 3 tahun mengalami kehilangan penglihatan yang sulit disadari oleh orang tua, dan beberapa di antaranya baru diketahui ketika mereka benar-benar buta. Hampir semua kraniofaringioma mengalami hipopituitarisme setelah reseksi total atau reseksi aktif, yang bermanifestasi sebagai polidipsia dan poliuria, hipoadrenokortisolisme, hipotiroidisme, hipogonadotropin, dan gangguan metabolisme. Terapi penggantian hormon setelah operasi merupakan cara penting untuk memastikan keselamatan hidup pasien. Beberapa pasien dengan kraniofaringioma memiliki semangat yang baik pada 2 hari pertama setelah pengangkatan tumor, tetapi kemudian mereka mengalami depresi, gangguan elektrolit dan gangguan endokrin, yang akan mengancam nyawa jika tidak ditangani dengan benar. Lokasi craniopharyngioma yang dalam menyulitkan pembedahan. Lokasi craniopharyngioma yang paling umum adalah di daerah pelana, yang termasuk dalam pusat otak kranial dan terletak dalam serta dikelilingi oleh saraf optik, arteri karotis interna, arteri serebri anterior, kelenjar hipofisis, hipotalamus, dan struktur utama lainnya, dan craniopharyngioma seringkali melekat pada hipotalamus. Jika saraf optik rusak selama pembedahan, hal ini dapat menyebabkan kehilangan penglihatan dan bahkan kebutaan. Kerusakan pada arteri karotis interna atau arteri serebral anterior dapat menyebabkan perdarahan, yang dapat mengancam jiwa. Kerusakan pada hipotalamus dan kelenjar hipofisis akan menyebabkan hipopituitarisme dan gangguan endokrin, yang akan menyebabkan kondisi fisik dan daya tahan tubuh pasien yang buruk pada kasus-kasus ringan, dan mengancam nyawa pada kasus-kasus yang serius. Kesulitan pembedahan untuk kraniofaringioma terletak pada kebutuhan untuk mengangkat tumor secara menyeluruh untuk mencegah kambuhnya tumor, sekaligus menghindari kerusakan pada struktur penting di sekitar tumor yang disebabkan oleh pembedahan.