Kraniofaringioma berasal dari sel epitel pipih yang tersisa selama embriogenesis hipofisis dan merupakan tumor jinak intrakranial kongenital yang umum terjadi. Reseksi bedah masih menjadi andalan pengobatan untuk kraniofaringioma, tetapi prosedur ini sangat sulit dan merupakan salah satu prosedur bedah saraf yang paling sulit. Bagi sebagian besar pasien, reseksi bedah total dapat dilakukan. Baru-baru ini, saya telah melakukan beberapa reseksi kraniofaringioma secara berturut-turut, dan saya telah belajar dari komentar sebelumnya bahwa “hanya ada satu teknik yang berada di luar jangkauan, dan tidak ada yang tidak dapat direseksi sepenuhnya”. Di masa lalu, sebagian besar residu adalah residu intra-saddle dan tangkai hipofisis, dan perawatan pasca operasi dengan Gamma Knife masih sulit untuk dikontrol dalam beberapa kasus. Dengan peningkatan teknik mikroskopis dan peralatan serta instrumen mikroskopis, serta akumulasi pengalaman bedah, reseksi total dapat dilakukan pada sebagian besar kraniofaringomi.