Kraniofaringioma adalah salah satu lesi daerah pelana yang paling umum terjadi pada anak-anak dan merupakan tumor jinak yang berasal dari sisa-sisa embrio. Tumor ini paling sering terjadi pada anak usia prasekolah, dengan sebagian besar kasus dimulai pada usia di bawah 15 tahun. Presentasi klinis bervariasi sesuai dengan luasnya keterlibatan lesi. Lesi biasanya terletak di daerah supratentorial, dan bila ukurannya besar, lesi ini sering kali menonjol ke dalam ventrikel ketiga dan menyebabkan hidrosefalus obstruktif, yang menyebabkan beberapa pasien mulai dengan sakit kepala dan muntah. Sebagian besar anak mengalami berbagai tingkat penurunan fungsi adenopituitari atau tangkai hipofisis, seperti depresi, kehilangan nafsu makan, rasa haus, polidipsia, poliuria, dan sebagainya. Beberapa anak juga mengalami kehilangan penglihatan dan kejang-kejang. Pencitraan kepala sebelum operasi seperti CT atau MRI adalah salah satu tes yang penting. Evaluasi pra operasi juga mencakup fungsi adenopituitari, akses, elektrolit, dll. Penyesuaian kondisi umum anak, termasuk status gizi, sangat penting untuk meningkatkan keberhasilan operasi. Mengingat kraniofaringomi adalah tumor jinak, maka pengobatan terutama didasarkan pada bedah mikro. Secara umum diyakini bahwa reseksi total harus dilakukan sebanyak mungkin selama operasi pertama, dan operasi ulang akan menjadi sangat sulit dilakukan setelah kambuh. Setelah operasi, keputusan apakah akan melakukan radioterapi seluruh otak atau operasi stereotaktik akan diambil berdasarkan tinjauan patologi dan pencitraan kranial.