Retinitis pigmentosa adalah sekelompok lesi degeneratif distrofi herediter yang bersifat progresif. Gambaran klinisnya terutama berupa cacat lapang pandang progresif, rabun senja, retinitis pigmentosa, dan kelainan elektroretinografi. Penyakit ini merupakan penyakit mata yang menyilaukan. Penyakit ini biasanya berkembang pada masa kanak-kanak atau remaja awal (10-20 tahun), dengan gejala yang memburuk pada masa remaja dan kontraksi lapang pandang secara bertahap; pada usia paruh baya atau usia lanjut, keterlibatan makula menyebabkan hilangnya penglihatan sentral, atau bahkan gangguan parah dan kebutaan. Semakin dini timbulnya penyakit ini, semakin buruk hasilnya. Hal ini sering dikaitkan dengan miopia, katarak, dan glaukoma. Pemeriksaan funduskopi menunjukkan tiga serangkai retinitis pigmentosa dengan papila optik berwarna kuning seperti lilin, penyempitan pembuluh darah retina, dan penyebaran sel mirip pigmen tulang. Tes instrumental utama adalah elektrofisiologi dan lapang pandang. Elektrofisiologi mata menunjukkan penurunan dan hilangnya amplitudo EOG dan ERG, dan lapang pandang berubah pertama kali sebagai titik gelap pusat, yang terhubung ke sebuah pulau, yang terhubung ke busur, yang menyatu dengan titik gelap melingkar yang khas. Penyakit ini bersifat turun-temurun, dengan keempat bentuk pewarisan yang mungkin terjadi (autosomal dominan, autosomal resesif, berhubungan dengan jenis kelamin dan terisolasi), dengan pasien yang berhubungan dengan jenis kelamin memiliki penyakit yang paling parah dan pasien yang autosomal dominan memiliki penyakit yang paling ringan dan paling lambat. Dalam pengobatan Tiongkok, penyakit ini termasuk dalam kategori katarak phoenix tinggi dan diklasifikasikan sebagai defisiensi endowment (defisiensi hati dan ginjal) dan hilangnya rasa hangat pada mata. Kekurangan Yin pada hati dan ginjal, kekurangan Yin tidak dapat membantu Yang dan Yang tidak dapat digunakan. Limpa dan lambung lemah, sumber nutrisi untuk mata kurang, dan mata tidak dapat melihat sesuatu. Pengobatan: Pengobatan Barat menganggapnya sebagai penyakit genetik dan tidak ada pengobatan untuk kurangnya pemotongan. Vitamin A oral, menghindari vitamin E dan pengobatan gejala. Kami percaya bahwa meskipun penyakit ini merupakan penyakit keturunan dan tidak cukup diberkahi, kami tidak dapat mengubahnya. Namun, pemeriksaan fundus menunjukkan bahwa pembuluh darah retina telah berkontraksi dan menjadi tipis, dan koroid retina secara bertahap mengalami atrofi, menyebabkan saraf mengalami atrofi, sehingga menyebabkan kondisi sirkulasi darah yang buruk dan malnutrisi pada fundus. (1) Suntikan vasodilator intravena dan obat nutrisi untuk meningkatkan sirkulasi darah retina dan nutrisi untuk mengatasi kerusakan akibat penyakit ini. (2) Menurut jenis penyakit pasien, tonik Cina digunakan untuk menguatkan hati dan ginjal, memperkuat limpa dan memberi manfaat bagi qi, dan menghangatkan ginjal Yang. (3) Menurut teori meridian pengobatan Tiongkok, suntikan titik akupuntur digunakan untuk membuka blokir meridian, sehingga meridian mata tidak tersumbat dan nutrisi meningkat. Suntikan pasca-bola dan titik akupunktur telinga juga digunakan. (4) Perawatan pengenalan ion ultrasonik lokal untuk meningkatkan sirkulasi darah lokal dan ketahanan terhadap penyakit. Menurut pengamatan klinis kami, tahap awal lesi sangat efektif, dengan berbagai tingkat peningkatan ketajaman penglihatan dan lapang pandang, dan tahap akhir lesi juga dapat mempertahankan kondisi semula, sehingga kondisinya stabil. Pasien masuk rumah sakit pada tanggal 20.10.2010 dengan keluhan rabun senja pada kedua mata dengan kehilangan penglihatan selama 5 tahun. Pasien dipulangkan pada tanggal 5 November 2010 dengan ketajaman penglihatan 0,5 pada kedua mata dan perluasan lapang pandang sekitar 5-10 derajat. Kami menganalisis bahwa ketajaman penglihatan dan lapang pandang pasien membaik terutama karena ia diperiksa lebih awal dan pengobatan di atas secara tiba-tiba meningkatkan sirkulasi darah retina, meningkatkan nutrisi, meningkatkan kemampuan koroid retina untuk melawan penyakit dan mencegah perkembangan lebih lanjut.