Pigmentasi trabecular meshwork merupakan manifestasi dari diagnosis klinis glaukoma pigmen. Glaukoma pigmen (pigmentary glaucoma) adalah glaukoma sudut terbuka sekunder yang disebabkan oleh penyebaran pigmen di segmen anterior mata. Biasanya mudah tertukar dengan hilangnya pigmen iris dan gejala uveitis, dan biasanya ditangani secara medis terlebih dahulu, diikuti dengan terapi laser, dan akhirnya dipertimbangkan untuk dilakukan pembedahan. Faktor risiko penting yang memengaruhi timbulnya dan perkembangan PDS adalah: usia muda, pria, miopia, dan orang Kaukasia. PG merusak secara sosial karena berkembang pada usia ketika orang mulai mencapai puncak karier mereka, sehingga memiliki dampak yang signifikan pada masyarakat dan keluarga. Di masyarakat Barat, PG menyumbang 1 hingga 1,5 persen dari semua glaukoma.PDS umumnya terjadi pada orang muda, dengan onset antara usia 20 hingga 45 tahun, tetapi juga terjadi pada orang yang lebih tua.proporsi pria dan wanita dengan PDS adalah sama. Namun, pria lebih sering mengalami PG, dan rasio pria dan wanita adalah sekitar 3:1. Timbulnya PD sekitar 10 tahun lebih lambat pada wanita dibandingkan pada pria, dengan usia rata-rata 46-53 tahun, dibandingkan dengan rata-rata 34-46 tahun pada pria. Miopia merupakan faktor risiko PDS. Telah ditemukan bahwa semakin tinggi derajat miopia, semakin muda usia terjadinya kerusakan diskus optikus glaukomatosa. Kedalaman bilik mata anterior ditemukan tidak simetris pada pasien PDS yang memiliki asimetri yang signifikan di antara kedua matanya, begitu juga dengan kedalaman sudut iris yang tidak simetris. Orang kulit putih lebih mungkin terkena penyakit ini, orang kulit berwarna jarang terkena dan orang Timur jarang terkena. Kasus PG juga telah dilaporkan pada keluarga campuran dan orang kulit hitam dengan albinisme. Sebagian besar kasus PDS/PG disebarluaskan dan jarang memiliki riwayat keluarga. Tak lama setelah pigmentasi abnormal di ruang anterior dilaporkan, keluarga dengan pesawat ulang-alik Krukenberg juga dilaporkan. Baru pada tahun 1980-an, laporan-laporan mengindikasikan bahwa PDS dapat menjadi penyakit keluarga. PDS diwariskan secara autosomal dominan, dan gen yang terkait dengan sindrom ini terletak di ujung lengan panjang kromosom 7 (7q35-q36). Lokalisasi gen yang terkait dengan penyakit ini merupakan langkah pertama dalam mengisolasi gen ini dan karakterisasi gen akan membantu menjelaskan ciri-ciri patobiokimia PDS. Selain itu, kondisi spesifik lainnya seperti mata besar, kornea besar juga dapat dikaitkan dengan kejadian PDS/PG. Namun, tidak ada risiko PDS yang ditemukan pada mata glaukomatosa kongenital dengan pembesaran bola mata yang progresif.