1. Apakah retinitis pigmentosa (RP) dan degenerasi retina akibat miopia tinggi adalah penyakit yang sama? Apakah salah jika banyak ensiklopedia yang menjelaskan retinitis pigmentosa dan degenerasi retina dengan cara yang sama? J: Retinitis pigmentosa (RP) dan degenerasi retina akibat miopia tinggi bukanlah penyakit yang sama. Ada banyak jenis penyakit degeneratif retina, di mana retinitis pigmentosa adalah salah satunya, dan sebagian besar penyakit ini merupakan penyakit keturunan. Degenerasi retina yang disebabkan oleh miopia tinggi sebagian besar terletak di retina perifer, atau lebih tepatnya, di zona degenerasi retina perifer pada miopia tinggi, di mana celah retina dapat terjadi di kemudian hari, menyebabkan ablasi retina lebih lanjut. 2. Apakah retinitis pigmentosa pasti menyebabkan kebutaan total? J: Belum tentu. Retinitis pigmentosa adalah sekelompok besar penyakit, dan ada ratusan gen yang telah diidentifikasi terkait dengan retinitis pigmentosa, masing-masing dengan tingkat perkembangan dan keparahan yang berbeda. 3. Apakah semua pasien retinitis pigmentosa mengalami rabun senja pada masa kanak-kanak dan remaja? Jika ada riwayat keluarga tetapi tidak ada gejala rabun senja setelah usia 30 tahun, apakah hal ini mengesampingkan perkembangan penyakit ini? Bagaimana kasus pasien yang mengalaminya pada usia 40 tahun? J: Belum tentu. Jawaban untuk pertanyaan 2. 4. Apakah rabun senja biasanya berarti seseorang menderita RP? Apakah kemudian memerlukan kunjungan ke rumah sakit? J: Rabun senja mencakup dua kategori utama, yaitu bawaan lahir dan didapat. Kelainan bawaan meliputi retinitis pigmentosa, rabun senja kongenital, dan beberapa kelainan lainnya. Penyakit yang didapat terutama disebabkan oleh penyakit seperti defisiensi vitamin A, korioretinitis difus, atrofi koroid, dan glaukoma lanjut. Jadi, jika Anda memiliki gejala rabun senja, Anda perlu pergi ke rumah sakit untuk menjalani tes lebih lanjut guna memperjelas diagnosis. 5. Apakah riwayat keluarga yang memiliki penglihatan kabur di tempat yang remang-remang juga merupakan tanda rabun senja yang memerlukan pemeriksaan lebih lanjut? J: Sebaiknya lakukan tes yang relevan untuk menyingkirkan kemungkinan retinitis pigmentosa. 6. Setelah retinitis pigmentosa terdeteksi, mengapa dokter merekomendasikan pemeriksaan pendengaran? J: Terdapat jenis retinitis pigmentosa yang spesifik, yaitu: Sindrom Usher, yang juga dikenal sebagai sindrom tuli sensorik retinitis pigmentosa, yang muncul sebagai retinitis pigmentosa pada mata dan tuli neurologis pada kedua telinga. Jika tes pendengaran tidak normal, ada kemungkinan gangguan ini terjadi. 7. Tes mana yang lebih sensitif, tes elektroretinogram (ERG) atau elektrookulogram (EOG)? Apakah mungkin untuk memastikan diagnosis retinitis pigmentosa pada tahap awal? Dapatkah dilakukan pada semua pasien? Apakah ini sangat mengiritasi mata? J: ERG lebih penting untuk diagnosis retinitis pigmentosa, karena dapat mendeteksi kebutaan dini pada malam hari. ERG tidak terlalu mengiritasi mata dan anak-anak di atas usia 6 tahun biasanya dapat diuji.