Craniopharyngioma adalah tumor bawaan intrakranial umum yang berasal dari sisa sel epitel duktus kraniofaring yang terbentuk pada ektoderm oral primitif. Penyakit ini dapat terjadi pada semua usia, tetapi lebih sering terjadi pada remaja, dengan sekitar setengah dari semua kasus terjadi pada anak-anak. Tumor ini paling sering bersifat suprasellar dan dapat berkembang ke hipotalamus, parsaddle, intersaddle, ventrikel ketiga, pangkal frontal, dan kolam anterior interpeduncular. Perawatan ini meliputi pembedahan, radioterapi dan obat-obatan, di antaranya pembedahan adalah pilihan pertama. 1 . Perawatan bedah: Perawatan ini terutama mencakup reseksi total (reseksi radikal), reseksi subtotal selektif, tusukan kista, dan pembedahan bertahap. Tujuan pengobatan adalah mengangkat tumor untuk meringankan tekanan pada saraf optikus dan jaringan saraf lainnya, serta meredakan hipertensi kranial, tetapi lebih sulit untuk memulihkan disfungsi hipotalamus-hipofisis. Karena kraniofaringioma bersifat jinak, terutama pada anak-anak, maka eksisi bedah total harus diupayakan untuk mencegah kekambuhan. 2. Radioterapi: Radioterapi dapat digunakan bagi mereka yang tidak dapat diangkat seluruhnya dengan pembedahan. Meskipun radioterapi tidak dapat mencegah kambuhnya tumor, namun dapat memperpanjang waktu kambuhnya tumor dan meningkatkan periode kelangsungan hidup. Saat ini, sebagian besar pasien dirawat dengan radioterapi ekstra-kranial. Namun, mengingat efek samping radioterapi, terutama pada perkembangan otak, radioterapi tidak direkomendasikan untuk pasien anak. 3 . Obat: Saat ini, tidak ada obat khusus yang efektif. Karena efektivitas perawatan bedah bervariasi dari satu orang ke orang lain, maka saat ini perawatan individual dianjurkan. Prinsipnya adalah memaksimalkan pengangkatan tumor tanpa meninggalkan komplikasi yang serius.