Tumor itu sendiri tidak diwariskan, tetapi gen dan kromosom yang abnormal dapat diwariskan ke generasi berikutnya, sehingga menempatkan mereka pada risiko yang jauh lebih tinggi terkena kanker.
Ada kelompok keluarga kanker perut
Contoh paling klasik dari hubungan antara kanker perut dan keturunan adalah keluarga Napoleon, di mana ayah, saudara laki-laki, dan 3 saudara perempuan Napoleon semuanya meninggal karena kanker perut. Penemuan tiga keluarga besar kanker lambung pada suku Maori Selandia Baru pada tahun 1998, diikuti oleh 18 keluarga keturunan Eropa, satu keluarga Afrika-Amerika, lima keluarga di Korea, dan satu keluarga di Jepang, semuanya memberikan bukti terjadinya kanker lambung familial.
Mengapa ada ‘konsentrasi’ kanker lambung?
Sindrom kerentanan tumor herediter ini dapat menjadi predisposisi Anda terhadap kanker perut
Apabila menyangkut sifat herediter tumor, penting untuk menyebutkan sindrom kerentanan tumor herediter. Menurut pedoman National Comprehensive Cancer Network (NCCN), sindrom tumor herediter berikut ini dikaitkan dengan peningkatan risiko terkena kanker lambung.
Kanker lambung difus herediter: Mutasi gen CDH1 ditemukan pada 30% hingga 50% keluarga dengan kanker lambung difus. Risiko terkena kanker lambung pada usia 80 tahun adalah 67% untuk pria dan 83% untuk wanita yang membawa mutasi gen CDH1.
Apa itu kanker lambung difus herediter?
Sindrom Lynch (kanker kolorektal non-poliposis herediter): Pasien-pasien ini memiliki risiko 1% hingga 13% terkena kanker lambung, dan risikonya lebih tinggi pada populasi Asia daripada populasi Barat.
Sindrom poliposis Juvenil: kelompok pasien ini memiliki risiko 21% kanker lambung dengan adanya keterlibatan saluran pencernaan bagian atas, terutama pada pembawa mutasi SMAD4.
Sindrom Peutz-Jeghers (poliposis melanotik): Risiko kanker lambung pada kelompok ini adalah 29%.
Poliposis adenomatosa familial: Risiko kanker lambung pada kelompok ini adalah 1-2%.
Pasien dengan sindrom kerentanan tumor herediter ini biasanya memerlukan penilaian awal risiko genetik kanker lambung dan skrining untuk kanker lambung, misalnya, biopsi dengan endoskopi gastrointestinal biasanya direkomendasikan setiap 6-12 bulan bagi mereka yang membawa mutasi gen CDH1, dan gastrektomi profilaksis dipertimbangkan dengan berkonsultasi dengan dokter untuk pembawa mutasi gen CDH1 yang berusia 18-40 tahun; untuk pasien dengan sindrom Lynch, oesophagogastroscopy dan duodenoscopy ekstensif dapat dipertimbangkan. -Gastroskopi dan duodenoskopi ekstensif.
Apa yang dimaksud dengan penilaian risiko genetik untuk kanker lambung dan apakah saya memerlukannya?
Apa saja metode skrining untuk kanker lambung?
Singkatnya, ada pola familial kanker lambung, dengan beberapa anggota keluarga yang lebih mungkin mengembangkan kanker lambung, dan banyak orang dengan sindrom kerentanan tumor herediter juga berisiko lebih tinggi secara signifikan terkena kanker lambung. Oleh karena itu, jika lebih dari satu anggota keluarga Anda didiagnosis menderita kanker perut atau sindrom kerentanan tumor herediter, penting untuk segera berbicara dengan dokter Anda dan mengikuti rekomendasinya untuk penilaian risiko genetik dan skrining untuk kanker perut.
Bagaimana cara mencegah kanker lambung familial?