Formulasi dan spesifikasi: Tablet: 2.5mg, 5mg, 10mg
Indikasi: Pasien dewasa dengan tumor neuroendokrin pankreas progresif yang tidak dapat dioperasi, maju secara lokal atau metastasis, berdiferensiasi baik (berdiferensiasi sedang atau sangat berbeda); pasien dewasa dengan tumor neuroendokrin non-fungsional progresif yang tidak dapat dioperasi, maju secara lokal atau metastasis, berdiferensiasi baik, dan tidak berfungsi progresif yang berasal dari gastrointestinal atau pulmoner.
Poin untuk penggunaan obat yang rasional.
1. Reaksi merugikan yang umum harus diperhatikan selama pemberian, termasuk stomatitis, ruam, kelelahan, diare, infeksi, mual, kehilangan nafsu makan, anemia, gangguan rasa, oedema perifer, hiperglikemia dan sakit kepala.
2. Pneumonia non-infeksius adalah efek kelas dari turunan rapamycin (termasuk produk ini). Ini dikontraindikasikan pada orang dengan hipersensitivitas terhadap bahan aktif, turunan rapamycin lainnya atau salah satu eksipien dalam produk ini. Manifestasi reaksi alergi yang diamati pada pasien yang menggunakan everolimus dan turunan rapamycin lainnya termasuk, tetapi tidak terbatas pada: dispnea, pembilasan, nyeri dada atau angioedema (misalnya, pembengkakan saluran napas atau lidah dengan atau tanpa insufisiensi pernapasan).
3. Pasien yang menggunakan penghambat enzim pengubah angiotensin secara bersamaan mungkin berisiko tinggi mengalami angioedema.
4. Vaksinasi hidup seperti influenza, campak, gondong, rubella, polio oral, BCG, demam kuning, varicella dan vaksin tifoid TY21a harus dihindari selama pengobatan dengan produk ini dan kontak dekat dengan orang yang telah menerima vaksin hidup harus dihindari.
5. Pemantauan rutin seluruh konsentrasi everolimus dalam darah harus dilakukan pada semua pasien. Mortalitas dan kejadian reaksi merugikan serius yang menyebabkan penghentian terapi secara signifikan lebih tinggi pada pasien lansia berusia ≥65 tahun yang menggunakan obat ini. Oleh karena itu, penggunaan everolimus pada pasien lanjut usia harus dipantau untuk terjadinya reaksi yang merugikan dan penyesuaian dosis harus segera dilakukan.
6. Penggunaan gabungan inhibitor CYP3A4 atau P-glikoprotein yang kuat, dan penginduksi CYP3A4 yang kuat harus dihindari.