Craniopharyngioma adalah tumor jinak primer yang jarang terjadi pada sistem saraf pusat yang terjadi di area pelana atau parsaddle, dengan insidensi tahunan 1,3 hingga 1,7 per juta orang, mencakup sekitar 2% hingga 5% tumor intrakranial primer, tetapi merupakan tumor intrakranial yang paling sering ditemukan pada anak-anak, yaitu 5,6% hingga 15%. Craniopharyngioma adalah tumor patologis tingkat I Organisasi Kesehatan Dunia [8], tetapi transformasi ganas juga telah dilaporkan. Jenis histologis utama adalah enamel dan papiler. Ukuran rata-rata tumor pada saat pembedahan awal adalah 3,5 cm, dan sebagian besar merupakan kistik atau campuran kistik-padat, mencakup sekitar 84%-99% kasus, dengan hanya 1%-16% lesi yang murni padat. Karena kedekatannya dengan struktur otak yang penting seperti saluran optik, hipotalamus, kelenjar hipofisis, sinus kavernosus, cincin arteri willis, dan sistem ventrikel, presentasi klinisnya menjadi parah, kompleks, dan bervariasi. Yang paling umum adalah defisit neurologis, gangguan penglihatan, dan hipotalamus hipopituitari. Ada banyak pilihan pengobatan untuk kraniofaringioma, termasuk reseksi bedah, reseksi bedah plus radioterapi eksternal, radioterapi intrakapsular, kemoterapi bleomisin intrakapsular, bedah radio stereotaktik, radioterapi fraksionasi stereotaktik, kemoterapi sistemik, dll. Pengobatan terbaik masih menjadi perdebatan. Sebagai contoh, tingkat reseksi bedah dapat bervariasi dari 18% hingga 84% tergantung pada lokasi, ukuran, hidrosefalus, kalsifikasi, dan pengalaman dokter bedah. Prognosis jangka panjang dari kraniofaringioma telah dilaporkan dalam literatur awal dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sebesar 67-69% dan tingkat kelangsungan hidup 10 tahun sebesar 43-77%. Namun, dengan kemajuan dalam neuroendokrinologi, neuroradiologi, bedah mikro, perawatan suportif, dan onkologi radiasi, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun untuk kraniofaringioma telah mencapai 80-91% dan tingkat kelangsungan hidup 10 tahun 83-92,7% dalam beberapa dekade terakhir. Namun, bahkan pada pasien dengan kelangsungan hidup jangka panjang, terdapat komplikasi serius seperti hipopituitarisme, gangguan penglihatan, kerusakan hipotalamus, penurunan neuropsikologis dan kognitif. Jumlah kasus terbesar yang dilaporkan di Cina adalah 309, dengan tingkat reseksi total 89,3%; cedera tangkai hipofisis intraoperatif adalah 39,8%, dan mortalitas pada 1 bulan pascaoperasi adalah 3,9%; dari 167 pasien dengan reseksi total dengan rata-rata masa tindak lanjut 1,8 tahun, 13,7% mengalami kambuh, dan dari 32 pasien dengan reseksi parsial, 75% mengalami kambuh dalam waktu enam bulan. Terbukti bahwa kraniofaringoma memiliki tingkat kekambuhan yang sangat tinggi, dan pengobatan setelah kekambuhan bahkan lebih sulit. Tingkat operasi ulang untuk reseksi total menurun lebih dari 25% dibandingkan dengan operasi pertama, sementara tingkat kematian dan kecacatan operasi meningkat secara signifikan, sehingga operasi konservatif merupakan pilihan yang lebih realistis setelah kambuhnya kraniofaringoma. Departemen Bedah Saraf di Rumah Sakit Umum Angkatan Laut mulai menangani kraniofaringioma pada tahun 1987 dan pada akhir tahun 2012 telah menangani lebih dari 1.500 kasus. Pengobatan telah mencakup hampir semua pilihan pengobatan yang ada saat ini. Namun, sebagian besar kasus yang kami tangani adalah kista kistik atau kistik padat kambuhan, yang paling sering ditangani dengan aspirasi cairan kistik stereotaktik ditambah radioterapi internal isotop 32P. Tingkat pengendalian lesi yang efektif selama periode waktu tertentu mencapai 80%.