I. Kelainan genetik.
1. Defisiensi antitrombin.
2. Fibrinogenemia abnormal bawaan.
3, trombomodulin.
4, homosisteinemia.
5, antibodi antikardiolipin.
6, overdosis penghambat aktivasi fibrinogen.
7, mutasi protrombin 20210A Defisiensi protein C.
8, faktor V Leiden (APC-R).
9, kekurangan fibrinogen.
10, fibrinogenemia abnormal.
11, Kekurangan Protein S.
12. Kekurangan faktor Ⅻ.
II. faktor predisposisi.
1, trauma/fraktur.
2, Stroke.
3. Usia lanjut.
4, kateter vena sentral.
5. Insufisiensi vena kronis.
6. Merokok.
7, Kehamilan, periode pasca melahirkan.
8, penyakit Crohn.
9, sindrom nefrotik.
10, hiperviskositas.
11, kelainan trombosit Prosedur pembedahan.
12, pengereman.
13, keganasan ± kemoterapi.
14, obesitas.
15, gagal jantung.
16, Perjalanan jarak jauh.
17, Kontrasepsi oral.