Dengan kemajuan dalam perawatan medis, cacat ventrikel biasanya terdeteksi dengan auskultasi pada masa bayi dan menerima perawatan bedah dini, dengan risiko bedah yang rendah dan prognosis yang baik. Beberapa anak dengan gabungan cacat ventrikel besar akan didiagnosis pada masa bayi karena pneumonia berulang dan gagal jantung. Jika pembedahan dilakukan tepat waktu, hasilnya baik dan tekanan arteri pulmonalis dapat kembali normal; namun, jika pembedahan tidak dilakukan karena berbagai alasan, setelah melewati masa bayi, anak-anak ini akan mengalami peningkatan tekanan arteri pulmonalis dan pneumonia lebih sedikit daripada sebelumnya. Hipertensi pulmonal yang parah dapat berkembang dan bahkan sindrom Eisenmenger, di mana shunt intrakardiak menjadi shunt kanan-ke-kiri, sianosis berkembang dan kesempatan untuk operasi hilang. Prinsip dasarnya adalah: berdasarkan terapi kardiotonik dan diuretik tradisional, terapi yang ditargetkan untuk hipertensi paru (antagonis reseptor endotelin – bosentan, penghambat PDE-5 – sildenafil, prostasiklin – beri-beri) digunakan untuk mengurangi tekanan arteri pulmonalis. Keputusan apakah pembedahan diindikasikan didasarkan pada peningkatan saturasi oksigen dan parameter lainnya (kateterisasi jantung kanan untuk menilai resistensi paru jika perlu). Pada beberapa anak, setelah perawatan diagnostik, saturasi oksigen meningkat di atas 95%, darah paru meningkat pada radiografi dada dan USG menunjukkan shunt kiri ke kanan, dengan hasil jangka menengah yang memuaskan setelah intervensi bedah.