Thalassaemia adalah kelainan genetik dan biasanya relatif ringan dan tidak memengaruhi harapan hidup pada thalassaemia minor. Thalassaemia adalah sekelompok anemia hemolitik yang diturunkan secara familial, dengan alfa dan beta thalassaemia yang paling umum, diklasifikasikan sebagai ringan, sedang, dan berat. Pada thalassaemia ringan, masa hidup umumnya tidak terpengaruh, bisa sama seperti normal dan pernikahan serta persalinan dapat dilakukan (konseling genetik dan pengujian gen yang relevan diperlukan untuk kedua pasangan sebelum menikah) pada dasarnya tanpa mempengaruhi kehidupan sehari-hari. Talasemia ringan, yang sering terdeteksi ketika menyelidiki riwayat penyakit dalam keluarga atau selama tes kehamilan, biasanya memiliki kadar hemoglobin lebih besar dari 90 g/l dan biasanya tidak memerlukan pengobatan. Tidak ada obat yang efektif untuk penyakit ini dan satu-satunya obat adalah transplantasi sel punca hematopoietik alogenik, yang dikenal sebagai transplantasi sumsum tulang. Selain itu, pasien dengan diagnosis pasti talasemia perlu melakukan tes darah secara teratur dan menghindari eksaserbasi penyakit secara tiba-tiba dengan menghindari ketegangan dan mencegah infeksi.