Thalassaemia menyebabkan pembuluh darah yang lemah terutama pada masa bayi, bermanifestasi sebagai anemia, kelemahan dan massa intra-abdominal. Sebagian besar thalassaemias disebabkan oleh anemia, kelemahan, massa perut, keterlambatan perkembangan, dll. Kasus-kasus yang berat cenderung memiliki pertumbuhan yang buruk dan sering meninggal sebelum mencapai usia dewasa. Sebagai penyakit genetik, tidak ada obat untuk thalassaemia. Cara terbaik untuk menanggulanginya adalah dengan mencegah anak-anak dengan thalassaemia mayor dilahirkan. Jika Anda memiliki pemahaman yang jelas tentang latar belakang genetik Anda sebelum menikah, dan jika Anda memiliki skrining prenatal yang baik dan diagnosis thalassaemia, Anda dapat secara efektif meminimalkan kemungkinan generasi penerus Anda mengalami thalassaemia mayor. 1. Skrining pra-nikah: Pembawa sifat thalassaemia terlihat dan tumbuh seperti orang normal, sehingga penting untuk melakukan skrining populasi dan konseling genetik, dan untuk memberikan bimbingan pra-nikah untuk menghindari pernikahan antara pembawa sifat gen untuk thalassaemia. 2. Pemeriksaan antenatal: Jika suami dan istri adalah pembawa sifat, pemeriksaan janin harus dilakukan setelah minggu ke-12 kehamilan. Jika janin dengan thalassaemia teridentifikasi berat, kehamilan dapat dihentikan untuk menghindari terjadinya sindrom oedema janin dan kelahiran pasien dengan beta thalassaemia.