Formulasi dan spesifikasi: Injeksi: 100mg (4ml) / vial
Indikasi: Bevacizumab dalam kombinasi dengan kemoterapi berbasis platinum untuk pengobatan lini pertama pasien dengan NSCLC sel non-kuamosa stadium lanjut yang tidak dapat dioperasi, bermetastasis, atau berulang.
Poin-poin penting untuk dosis yang tepat.
1. Bevacizumab tidak diindikasikan untuk pengobatan karsinoma sel skuamosa paru stadium lanjut.
2. Pasien dengan perdarahan hebat atau hemoptisis baru-baru ini atau invasi tumor pada pembuluh darah besar tidak boleh diobati dengan bevacizumab.
3. Bevacizumab yang dikombinasikan dengan kemoterapi berbasis platinum harus diberikan untuk maksimal 6 siklus, diikuti dengan pengobatan pemeliharaan dengan bevacizumab saja atau dalam kombinasi dengan agen kemoterapi yang tersedia untuk pengobatan pemeliharaan, seperti pemetrexed, sampai terjadi perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat ditoleransi.
4. Dosis bevacizumab yang direkomendasikan adalah 15mg/kg yang diberikan setiap 3 minggu. Sebagai alternatif, 7,5mg/kg diberikan setiap 3 minggu dapat digunakan.
5. Hentikan bevacizumab jika terjadi: (1) Reaksi merugikan gastrointestinal yang serius (perforasi gastrointestinal, pembentukan fistula gastrointestinal, abses abdomen), pembentukan fistula viseral. (2) Dehiscence luka yang memerlukan intervensi untuk pengobatan dan komplikasi penyembuhan luka. (3) Pendarahan parah (misalnya, membutuhkan perawatan intervensi). (4) Kejadian trombotik arteri yang parah. (5) Kejadian tromboemboli vena yang mengancam jiwa (tingkat 4), termasuk emboli paru. (6) Krisis hipertensi atau ensefalopati hipertensi. (7) Sindrom ensefalopati posterior reversibel. (8) Sindrom nefrotik.
6. Bevacizumab perlu ditangguhkan jika kondisi berikut terjadi: (1) 4 hingga 6 minggu sebelum pembedahan elektif, setidaknya 28 hari setelah pembedahan, dan hingga pemulihan luka penuh. (2) Hipertensi berat yang tidak terkendali dengan baik oleh obat-obatan. (3) Proteinuria sedang hingga berat yang memerlukan evaluasi lebih lanjut. (4) Reaksi infus yang parah.
7. Di UE, bevacizumab yang dikombinasikan dengan erlotinib disetujui untuk pengobatan lini pertama pasien dengan NSCLC non-skuamosa stadium lanjut yang tidak dapat dibedah, bermetastasis, atau rekuren yang tidak dapat dibedah dengan mutasi sensitif pada gen EGFR. Indikasi ini belum disetujui di Tiongkok dan dapat digunakan dengan komunikasi yang memadai dengan pasien.