Tumor neuroendokrin saluran pencernaan, termasuk yang terjadi di lambung, usus halus, rektum dan usus buntu. Menurut klasifikasi edisi WHO 2010 terbaru, tumor neuroendokrin saluran pencernaan dibagi menjadi tumor neuroendokrin yang sangat terdiferensiasi (termasuk G1 dan G2) dan karsinoma neuroendokrin yang terdiferensiasi buruk (G3). Tumor neuroendokrin yang sangat terdiferensiasi pada saluran pencernaan (G1), juga dikenal sebagai tumor karsinoid, tidak terlalu ganas. Pasien dengan tumor karsinoid menunjukkan gejala yang berhubungan dengan hormon endokrin yang disebut sindrom karsinoid. Sindrom karsinoid yang khas meliputi episode pembilasan kulit, diare, nyeri perut, mengi dan lesi katup jantung. Tumor neuroendokrin gastrointestinal relatif jarang terjadi dan penanda tumor darah yang umum digunakan, yaitu CEA, CA125 dan CA199, sering kali tidak tinggi. Penanda darah untuk tumor neuroendokrin yang disebut CgA (chromogranin A) dapat digunakan untuk skrining, diagnosis dan pemantauan kondisi tumor neuroendokrin gastroenteropancreatic. Pasien dengan tumor neuroendokrin gaster juga harus diuji untuk gastrin serum, yang relevan untuk pementasan dan diagnosis serta pemantauan penyakit. (5-hydroxyindoleacetic acid) adalah metabolit 5-hydroxytryptamine dan diekskresikan dalam urin. Pada tumor neuroendokrin dengan sindrom karsinoid, kadar 5-HIAA urin meningkat secara signifikan. Pengukuran 5-HIAA urin 24 jam dapat digunakan untuk memantau kondisi sindrom karsinoid dan untuk menilai kemanjuran pengobatan. Oleh karena itu, serum CgA dan 5-HIAA urin harus diuji selain CEA darah ketika meninjau tumor neuroendokrin gastrointestinal. pasien dengan tumor neuroendokrin lambung harus diuji gastrin serumnya sebelum pengobatan sehingga mereka dapat diketik (tipe 1, tipe 2 dan tipe 3). Mereka yang memiliki kadar gastrin normal adalah tipe 3, yang lebih ganas dan memiliki strategi pengobatan yang berbeda dengan tipe 1 dan tipe 2.